グループ家族会普及活動

Team18

18トリソミーの子どもと家族の写真展を、全国各地でひらく家族のグループ

どこで全国
だれ向け染色体・遺伝子の疾患・難病・希少疾患すべての年齢

こんなところ

Team18は、18トリソミーのお子さんがいる家族のグループです。2008年に活動を始めました。会員制ではなく、全国の家族が有志でつながっています。

活動の中心は「18トリソミーの子どもたち写真展」です。家族の言葉を添えたお子さんの写真パネルを、開催地から開催地へ受け渡しながら、約1年かけて全国をまわります。2025年度は約250家族が参加し、山形県から熊本県まで12回ひらかれました。会場では、医療機器や生活の道具の紹介、親の座談会、専門家の講演なども開かれます。

写真展には、いま家族と暮らしている子、亡くなった子、妊娠中の写真やエコーの写真も並びます。「18トリソミー＝重篤＝不幸」という見方をなくし、18っ子を真ん中にした幸せな暮らしがあることを伝えるのが、Team18の願いです。

イベント

10月24日（土）10:30〜15:00

18トリソミーの子どもたち写真展（調布・ファブール祭）

東京都調布市・東京慈恵会医科大学国領キャンパス（看護学科）2階実習室2主催：Team18申し込み不要（懇親会は要連絡）

参加する前に知りたいこと2026年9月19日に確認

だれが参加できる	お子さんが18トリソミーの家族。フル・モザイク・転座などのタイプや、天使ちゃんも問いません。
18モノソミーの子	写真展に参加しています。くわしくはお問合せからご相談ください。
会員登録と会費	会員制ではなく、会費もありません。写真展ごとに参加します。
写真展に出すもの	お子さんの写真1枚と、100字程度の紹介文です。
写真展の参加費	1家族5,000円（2026年度）。パネルの印刷や輸送に使われます。
写真展の予定	全国で年に10回ほど。日にちと会場は公式サイトでご確認ください。

参加の申し込みを見る（2つ）

申し込みの時期	毎年春ごろに、その年度の出展者を募集します。
申し込みのしかた	募集要項の宛先へ、件名「写真展参加」で写真と紹介文をメールで送ります。

どんなグループか

種類	家族会普及活動ピアサポート
対象	染色体・遺伝子の疾患難病・希少疾患18トリソミー18モノソミー
キーワード	写真展本