普及活動
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日本ペアレントトレーニング子育て支援協会|ペアレントトレーニング×潜在意識 …
「子どもは変えなくていい」「全ての子どもが「ありのままで大丈夫」と個性を発揮できる社会を」これらを理念に掲げペアレン…
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2型コラーゲン異常症患者・家族の会|疾患啓発と患者さん・ご家族との繋がりのた…
患者同士の交流や情報交換をはかるとともに、この病気に対応する各科の専門医や関係諸団体と連携を取りながら、医療・制度・…
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言葉のかけはし&そらいろ(難聴ベース)|難聴者の「学ぶ」「働く」を応援する社…
難聴の啓発を行う言葉のかけはしと、難聴の子を持つ家族会そらいろです。難聴の子どもから大人までより過ごしやすくなる社会…
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一般社団法人 Get in touch |誰も排除しない「まぜこぜの社会」を…
いまの日本には、生きづらさを抱えている人がたくさんいます。障害、病気、国籍……。“ちがう”ということがハンディになる、現…
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スぺサポ|難病や医療的ケアが必要な子供と家族の支援に取り組む非営利団体です
スぺサポは難病や医療的ケアが必要な子供と家族の支援に取り組む非営利団体です。医療技術の進歩等を背景として、人工呼吸器…
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ccct小児がんのコト親の会|主に富山県で小児がんに対する啓蒙活動として、応…
2021年3月小児がんについて知って欲しくてcheer for child cancerをテーマに県内の4家族で立ち上げたコト親の会です。主に小…
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信州こどもホスピスプロジェクト|病気と共に生きるこどもたちと家族に 笑顔と夢…
こどもホスピスとは闘病中のこども達にとって「子どもらしい自由なひとときを過ごせる場所」両親にとって「穏やかな休息の時…
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顔晴れ会|病気と闘っている子ども、Familyが顔を上げて 前向きに進ん…
私達は小児がんの子どもを持つ親の会です。小児がんと闘う子ども達、親、きょうだい、取り巻く家族が空を見上げて前を向いて…
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かんもくネット|場面緘黙の症状がある子どもや大人、経験者、家族、教師、専門家…
かんもくネットは場面緘黙(選択性緘黙)の症状がある子どもや大人、経験者、家族、教師、専門家が協力しあい、活発な情報交…
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ドラベ症候群患者家族会|難治てんかん ドラベ症候群についての情報共有
ドラベ症候群患者家族会はドラベ症候群の方およびそのご家族・関係者の方の情報発信を行っています。ドラベ症候群(Dravet Syn…
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つな髪|ウィッグの贈り物で広がる輪
髪の寄付によって小児がんや脱毛症のお子さまに医療用ウィッグをプレゼントする活動を行っております。つな髪プロジェクトと…
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Schaaf-Yang症候群 SYS患者家族会|希少疾患だからこそつながりを…
Schaaf-Yang症候群(SYS)は、2013年に疾患概念が確立(疾患名がはっきりつけられたということ)chaaf-Yang Syndromの頭文字…